婴儿痉挛有哪些症状

婴儿痉挛又称West综合征。主要特点为婴儿期起病、频繁的强直痉挛发作、高峰失律脑电图和智力发育障碍。锦江神康汇泉综合门诊部詹伟华院长介绍，90%以上的婴儿痉挛症在1岁以内发病，新生儿期即可有痉挛发作，约半数患儿转变为其他类型发作，多为全身性发作，包括不典型失神、强直性发作、强直一阵挛性发作、失张力发作等，也可有部分性发作。

 

常见的婴儿痉挛症状及特点有哪些?

一、婴儿痉挛症主要表现：

1、4~8个月发病者多，发作时表现为两臂前举，头和躯干前屈，似点头状;少数患儿可呈头背后屈。

2、有人把婴儿痉挛发作分为屈曲型、伸展型和混合型三种，其中以混合型多见，单纯伸展型少见。患儿常成簇发作，思睡或刚醒时容易连续发生，发作时有时伴喊叫或痛苦状。

3、约半数患儿转变为其他类型发作，多为全身性发作，包括不典型失神、强直性发作、强直一阵挛性发作、失张力发作等，也可有部分性发作。23%～60%的婴儿痉挛症发展为Lennox-Gastaut综合征。

二、发作时的主要特点：

(1)点头单个发作时间短，发作一次为2～10秒，不易察觉;

(2)全身尤其是头部和上半身向前屈曲;

(3)点头发作次数频繁，一日多发，每次发作可连续多次甚至数十次;

(4)发作时间通常是在刚入睡或刚醒而意识尚处于朦胧状态时，可伴有意识丧失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡;

(5)发作期脑电图表现不一，发作间期则多为特征性高峰失律。

 

引起婴儿痉挛症的常见原因及常规检查手段

婴儿痉挛大多可找到病因，如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征或其他原因引起的脑损伤。

1、结节性硬化症：结节性硬化症病患中，有四成会表现出婴儿点头痉挛。这是发生率三万分之一的自体愿性遗传疾病，脑部会有结节，幼儿时皮肤易有白斑，四到六岁时就有类似青春痘的表现，很容易合并智能障碍。当宝宝有婴儿点头痉挛合并皮肤病变时，要做脑部电脑断层摄影或核磁共振检查，确定是否为结节性硬化症。

2、aicardi症候群：女性患者，数月大时就开始抽筋，并且很难用抗癫痫药物控制。脑部影像检查可以发现缺乏大脑胼胝体。

3、百日咳疫苗：有人认为施打百日咳预防针，可能会使某些宝宝产生婴儿点头痉挛。担心的爸妈也可以选择新型的非细胞百日咳疫苗，以减少预防针可能带来的副作用。

4、其它原因：产前与生产过程中有缺氧—缺血性脑病变，产伤是婴儿期症状性癫痫的常见病因。先天性感染、遗传性代谢异常、中枢神经系统感染与头部外伤、脑裂畸形、唐氏症、脑膜脑炎，细菌性脑莫炎、脑脓肿、病毒性脑炎，以及寄生虫病、颅内出血、粒腺体疾病、退化性疾病、枫糖浆尿症等代谢性疾病、染色体畸形高热惊厥、缺乏各种微量元素钙等均可导致发作。进行脑部影像学检查和脑电图可以很好的检测和确诊。

推荐阅读：小儿全身痉挛该怎么办？

婴儿痉挛得不到治疗会有哪些危害呢?

1、癫痫病侵害：进入儿童期或者青年期，有75%的婴儿痉挛患儿会诱发癫痫病并伴随智力低下。

2、智力障碍：婴儿痉挛症初发时60%～70%的患儿智力低下，满2岁时可增加到85%～90%。无论病前有无智力落后，一旦痉挛发生，相继出现智力发育障碍。

3、神经损伤：婴儿痉挛症在每次痉挛停止后，可遗留神经损伤症状和体征，如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪。本病死亡率占13%，而80%以上智能低下。

 

家长们一定要重视婴儿痉挛，尽早带孩子进行专业检查和确诊，及时接受治疗！

婴儿痉挛症与癫痫同属于神经内科，但并不一定是癫痫，婴儿痉挛是比癫痫、脑瘫、自闭症都可怕的一种婴儿病。引起婴儿发生痉挛的原因有很多，因此针对婴儿痉挛的治疗也有很多方式，常规的治疗方式依然是靠服用抗癫痫药物和糖皮质激素，但婴幼儿身体发育不完全，长期服用这些药物容易引发许多问题，在孩子出现痉挛的症状时，家长不要盲目的去给孩子服用药物进行治疗，一定要在专业医生的知道下用药。

温馨提示：由于婴儿整天在床上或襁褓中，很多年轻的妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，把婴儿痉挛发作误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起的，从而错过治疗时间，给孩子照成终生无法换回的伤害，当孩子出现类似痉挛的症状时请即时咨询专业医生，以免耽误孩子病情。点击直接咨询